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質(zhì)量體系QA 5-7K元/月
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  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責:
    1. 建立并維護公司藥品GMP體系、BRC, ISO, NPA, TGA, FDA等國內(nèi)外質(zhì)量體系以及產(chǎn)品的出口衛(wèi)生備案;
    2. 實施質(zhì)量管理體系的培訓;
    3. 策劃和實施質(zhì)量體系的自檢、內(nèi)審、管理評審;
    4. 質(zhì)量體系運作的不符合項的改進和跟蹤驗證;
    5. 藥品/食品/化妝品生產(chǎn)許可證、保健食品/化妝品衛(wèi)生許可證等證照的申請、年檢復核、變更事項辦理等;
    6. 提供藥監(jiān)局核查、商檢報關(guān)、質(zhì)監(jiān)局調(diào)查等有關(guān)技術(shù)資料;
    7. 第二方審計及不符合項整改跟進。
     
    職位要求:
    1. 全日制本科及以上學歷,藥學、食品、化學或相關(guān)專業(yè);
    2. CET-6及以上,口語流利,office操作熟練;
    3. 專注務(wù)實,具備較強的學習能力,良好的傾聽、表達能力和應變能力。
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