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質(zhì)量主管 面議
社會(huì)保險(xiǎn)年終獎(jiǎng)...

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  • 基本信息

  • 職位描述

    工作內(nèi)容:1、組織本部門人員依照國家相關(guān)文件制訂原輔材料、中間品、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上報(bào)質(zhì)量管理部經(jīng)理審核批準(zhǔn)。
    2、組織相關(guān)人員制訂審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及工藝規(guī)程的原始記錄。
    3、根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)控、檢驗(yàn)、質(zhì)量保證監(jiān)督,用戶反饋意見等方面的工作,進(jìn)行質(zhì)量檔案的收集、整理和保管工作。
    4、認(rèn)真貫徹國家藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量工作的方針、政策及上級(jí)下發(fā)的各項(xiàng)有關(guān)質(zhì)量的決議、決定和指示,配合質(zhì)量管理部經(jīng)理,負(fù)責(zé)對公司的藥品生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理職責(zé);帶領(lǐng)全體QA監(jiān)督員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》及藥品生產(chǎn)有關(guān)法律、法規(guī),保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量符合要求。
    5、監(jiān)控原料、包裝材料、中間品和成品,審查批記錄,決定物料、中間品能否投入生產(chǎn)。
    6、負(fù)責(zé)審核不合格的原料、包材、中間品、成品各項(xiàng)處理程序。決定物料、中間品能否投入生產(chǎn)。
    7、對批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核。
    8、協(xié)助質(zhì)量管理部與有關(guān)部門合作對主要原輔材料、內(nèi)外包裝材料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量體系審計(jì),以確保產(chǎn)品質(zhì)量。
    9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
    職位要求:1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
    2、有同崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
    工作時(shí)間:
    聯(lián)系我時(shí),請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的,謝謝!
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  • 聯(lián)系方式

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