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藥物警戒員 5-8K元/月

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  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責(zé)
    1、 收集藥品不良反應(yīng)信息,獲知或發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后詳細(xì)記錄,分析、報告和處理;
    2、 負(fù)責(zé)處理公司重大藥品安全事件,客觀、準(zhǔn)確、有效地進(jìn)行分析與評價,提出改進(jìn)措施;
    3、 積極配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價工作;
    4、 維護(hù)并保障公司藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)高效、有序運轉(zhuǎn);
    5、 對內(nèi)進(jìn)行公司產(chǎn)品進(jìn)行藥物學(xué)培訓(xùn)。
    任職要求
    應(yīng)當(dāng)至少具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或**專業(yè)技術(shù)職稱),具有從事藥物警戒相關(guān)工作的實踐經(jīng)驗,熟悉藥品及藥物警戒相關(guān)的法律法規(guī),具備管理藥物警戒體系、藥品風(fēng)險管理活動、藥品安全性信息溝通等所需的充分的知識和技能。藥物警戒總負(fù)責(zé)人不得由質(zhì)量授權(quán)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人或生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人兼任。
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