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  • 單位性質: 外資企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 注冊資金:1000萬-5000萬
  • 員工人數(shù):100—200人
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    主要工作內容:
    1. 負責項目工作整理,跟進項目開展情況,協(xié)助項目負責人完成專項事務督辦、落實協(xié)調項目配搭工作。
    2. 帶領并配合做好中試生產或質量檢驗操作工作。
    3. 協(xié)助做好新品種申報工作,跟蹤生產工藝導入情況,熟悉GMP管理規(guī)范,保證中試、放大、導入生產過程合規(guī)。
    4. 配合生產質量部門,對車間工藝、流程進行持續(xù)改善,識別生產質量管理過程中各種不足,提高效率,降低成本。

    任職資格:
    1. 本科以上學歷,藥學,中藥學,制藥工程及相關專業(yè),了解國內藥品監(jiān)管體系及相關藥品法律法規(guī)。
    2. 具有醫(yī)藥生產企業(yè)工作經驗,在生產工藝、質量檢驗、機械設備等技術崗位任職一年以上優(yōu)先。
    3. 有較強的學習能力和動手能力,具備良好的職業(yè)素養(yǎng)及嚴謹?shù)馁|量管理意識。
    4. 具備較強的管理、組織、協(xié)調能力,熟練使用辦公軟件。
    5. 本崗意在培養(yǎng)藥品技術儲備人才,有意扎根藥廠工作的**畢業(yè)生也歡迎加入。

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